health dna testing

Découvrez comment vos gènes affectent votre santé.

Nous testons votre ADN pour plus de 100 maladies !

  • Plus que des connaissances. Savoir ce que vous pouvez faire.
    Découvrez si vous avez des facteurs de risques liés à votre génétique et comment vous pouvez faire de meilleurs décisions sur votre style de vie en suivant nos stratégies préventives non-médicales
  • Engagez vous dans votre santé.
    Apprenez comment votre ADN affecte votre santé et la réponse aux médicaments, ainsi vous et votre médecin pouvez prendre de meilleur décisions.

Prenez connaissance des conditions que nous testons et quelques exemples

Nous ne testons que des maladies préventables. Notre service est à utiliser en tant qu'informations éducationnelles, nutritionnelles et scientifiques; et ne sont pas destinés à diagnostiquer ou traiter des maladies et conditions médicales.

Exemple 1 : L'intolérance au lactose.

Qu'est-ce que l'intolérance au lactose ?

Rencontrez vous des problèmes après avoir manger du fromage ou boire plus d'un verre de lait ? C'est le cas pour nombreuses personnes. Cela vient du sucre contenu dans le lait : le lactose qui est digérer dans notre organisme grâce à l'enzyme 'lactase'. Normalement, le gène LCT, qui encode le lactase, est activé pendant les premières années d'un mammifère. Après ça, le niveau de cette enzyme diminue et avec cela l'abilité de digérer de grandes quantités de lactose (de lait). Mais certaines personnes produisent du lactase durant toute leur vie et peuvent ainsi boire du lait sans inconfort et effets secondaires. Sur les différentes population du globe, la prévalence locale du phénotype persistant du lactase varie de 0 à 100%. Un SNP près du gène LCT contrôle cette production de lactase une fois que cette personne a grandi.

La production de l'enzyme lactase est déterminée entièrement par notre ADN

Exemple 2 : Maladie de Parkinson

Qu'est ce que la maladie de Parkinson ?

La maladie de Parkinson est une maladie dégénérative qui résulte de la mort lente et progressive de neurones du cerveau. Comme la zone du cerveau atteinte par la maladie joue un rôle important dans le contrôle de nos mouvements, les personnes atteintes font peu à peu des gestes rigides, saccadés et incontrôlables. Par exemple, porter une tasse à ses lèvres avec précision et souplesse devient difficile. De nos jours, les traitements disponibles permettent de diminuer les symptômes et de ralentir la progression de la maladie assez efficacement. Les troubles liés au Parkinson apparaissent le plus souvent vers 50 ans � 70 ans. Malgré le fait que nous en savons très peu pour l'instant sur la génétique de Parkinson, les mutations dans le gène LRRK2 ont été trouvé sur le fait d'augmenter les risques pour une personne de développer cette condition.

Le gène LRKK2 augmente le risque de cette maladie

Les mutations du LRRK2 sont l'une des causes génétique les plus connues du Parkinson (PD).
Plus de 50 variantes sont connues dans le LRRK2. Nombreuses d'entre elles sont associées au Parkinson. Cette variante, rs34637584, aussi connue en tant que 'mutation G2019S', est la mieux étudiée du LRRK2 en relation avec le Parkinson dans les individus ayant des ancêtres européens

Parkinson est une maladie assez rare. Une personne a une chance moyenne de 1-2% de développer cette maladie. Les chances qu'une personne avec la mutation G2019S développe le Parkinson sont plus haut que la moyenne et augmentent avec l'àge. Une étude récente a trouvé que les personnes avec cette mutation ont 28% de chances de développer la maladie vers l'âge de 59ans, 51% de chances vers 69ans et 74% vers 79ans. Cependant, les estimations du risque de Parkinson en raison d'une mutation G2019S varie beaucoup. Même si il a été établi que les effets de cette mutation sont très puissants, il n'y a pas de certitude sur la magnitude précise du risque.


List of health conditions we test for :

- Alzheimer's Disease
- Type 2 Diabetes
High Blood Pressure (Hypertension)
- Type 1 Diabetes
- Parkinson's Disease
- ADHD ( Attention-deficit disorder )
- Psoriasis
- Colorectal Cancer
- Multiple Sclerosis
- Primary Biliary Cirrhosis
- Scleroderma (Limited Cutaneous Type)
- Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)
- Stomach Cancer (Gastric Cardia Adenocarcinoma)
- Alopecia Areata
- Bladder Cancer
- Celiac Disease
- Chronic Lymphocytic Leukemia
- Glaucoma
- Hodgkin Lymphoma
- Keloid
- Kidney Cancer
- Bipolar Disorder
- Paget's Disease of Bone
- Primary Biliary Cirrhosis
- Restless Legs Syndrome
- Sarcoma
- Cleft Lip and Cleft Palate
- Breast Cancer Risk Modifiers
- Developmental Dyslexia
- Myeloproliferative Neoplasms
- Sjogren's Syndrome
- Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy ( female only )
- Breast Cancer ( female only )
- Dupuytren's Disease
- Venous Thromboembolism
- Rheumatoid Arthritis
- Restless Legs Syndrome
- Age-related Macular Degeneration
- Melanoma
- Endometriosis ( female only )
- Exfoliation Glaucoma
- Ulcerative Colitis
- Celiac Disease
- Crohn's Disease
- Atrial Fibrillation
- Gestational Diabetes ( female only )
- Hypothyroidism
- Kidney Disease
- Kidney Stones
- Lou Gehrig's Disease (ALS)
- Lactose intolerance
- Melanoma
- Nicotine Dependence
- Osteoarthritis
- Ovarian Cancer
- Pancreatic cancer
- Peripheral Arterial Disease
- Polycystic Ovary Syndrome
- Sarcoidosis
- Thyroid Cancer
- Uterine Fibroids ( female only )
- Back Pain
- Creutzfeldt-Jakob Disease
- Nonalcoholic Fatty Liver Disease
- Obesity
- Coronary Heart Disease
- Atrial Fibrillation
- Gallstones
- Gout
- Lung Cancer
- Chronic Kidney Disease
- Lupus
- Bipolar Disorder
- Prostate Cancer
- Abdominal Aortic Aneurysm
- Ankylosing Spondylitis
- Asthma
- Atopic Dermatitis
- Behet's Disease
- Brain Aneurysm
- Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
- Follicular Lymphoma
- Generalized Vitiligo
- Migraines
- Progressive Supranuclear Palsy
- Pulmonary Fibrosis
- Selective IgA Deficiency
- Alcohol Dependence
- Basal Cell Carcinoma
- Cluster Headaches
- Hay Fever (Allergic Rhinitis)
- Heart Rhythm Disorders (Arrhythmias)
- Larynx Cancer
- Meningioma
- Narcolepsy
- Nasopharyngeal Carcinoma
- Neuroblastoma
- Oral and Throat Cancer
- Otosclerosis
- Schizophrenia
- Scoliosis
- Squamous Cell Carcinoma
- Stroke
- Sudden Cardiac Arrest
- Male Breast Cancer ( Male only )
- Male Infertility ( Male only )
- Testicular Cancer ( Male only )
- Hashimoto's Thyroiditis
- Hypertriglyceridemia
- Neural Tube Defects ( female only )
- Placental Abruption ( female only )
- Preeclampsia ( female only )
- Tardive Dyskinesia
- Obsessive-Compulsive Disorder
- Tourette's Syndrome


Le saviez-vous ?
Angelina Jolie s'est fait faire une double mastectomie en 2013 après avoir appris qu'elle possède une mutation du gène BRCA1. Cette mutation augmente le risque de 87% du cancer du sein. De tel mutations peuvent être héritées, et augmentent significativement votre risque de cancer du sein. En effet, ces gènes défectueux ne peuvent pas réparer les cellules endommagés - les laissant ainsi former une tumeur.

Le savoir est une arme.

Toutes les informations dont vous avez besoin pour une excellente santé et bien-être.

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